OYA Groupe · Ouagadougou, Burkina Faso

OYA Drugs & Pharmaceutical

CDMO de phytomédicaments certifiée BPF — de l'idée au médicament conforme.

🛡️ Conforme BPF · UEMOA / OOAS-WAHO
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OYA Drugs & Pharmaceutical

CDMO de phytomédicaments conforme BPF

Mission

Offrir aux porteurs de produits une plateforme intégrée, certifiée BPF, de développement, de fabrication à façon, de contrôle qualité et d'appui réglementaire, transformant des savoirs traditionnels en médicaments sûrs, efficaces et reproductibles.

Vision

Faire du Burkina Faso un pôle industriel de référence pour le phytomédicament conforme aux normes internationales, au service de la santé des populations et de la valorisation du patrimoine végétal ouest-africain.

Nos valeurs

Qualité & conformité Traçabilité & transparence Respect de la propriété intellectuelle Durabilité Ancrage régional

Pourquoi choisir notre CDMO

Une infrastructure BPF partagée, pensée pour lever les barrières de la filière phytopharmaceutique.

Guichet unique

  • De l'idée au lot commercial
  • Aucun investissement industriel à la charge du client

Conformité clé en main

  • Site certifié BPF
  • Dossier réglementaire recevable (UEMOA/CTD)

Rapidité de mise sur le marché

  • Compétences galéniques, analytiques et réglementaires internalisées

Confidentialité & PI

  • Accords de confidentialité systématiques
  • Cloisonnement des projets
  • Propriété des formules garantie au client

Ancrage local

  • Maîtrise du sourcing végétal ouest-africain
  • Expertise du cadre réglementaire UEMOA/OOAS

Offre de services

Un CDMO : développement (CDO) et fabrication (CMO) réunis pour vos phytomédicaments.

Développement (CDO)

Formulation galénique, mise au point du procédé, méthodes analytiques, études de stabilité et montage du dossier AMM/MTA — facturé au projet, par jalons.

Fabrication à façon (CMO)

Réception des matières premières, transformation, conditionnement et libération de vos lots, dans le respect des BPF et de la traçabilité complète.

Contrôle qualité

Authentification botanique, dosages de marqueurs, contrôle de sécurité et études de stabilité pour vos produits et matières premières.

Affaires réglementaires

Constitution et dépôt des dossiers d'AMM/MTA auprès de l'ANRP, gestion des variations et accompagnement lors des inspections.

Contrats-cadres

Engagements pluriannuels avec volumes garantis et tarification préférentielle, pour fidéliser votre production.

Formes galéniques ciblées

Formes sèches et semi-solides en Phase 1, extraits standardisés en Phase 2.

Formes sèches

Gélules, comprimés, poudres, sachets, infusettes

Formes semi-solides

Crèmes, pommades, gels, laits, baumes

Formes liquides orales

Sirops, solutions et potions buvables

Extraits standardisés

Extraits secs et fluides, matière semi-finie

Formes spécifiques

Suppositoires, huiles, sprays

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01 BP 6399 Ouagadougou 01